La beba argentina tiene Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 1 y necesita un medicamento de 2,1 millones de dólares. El influencer logró reunir el monto en sólo 10 días.
Bajo el hastag #TodosConEmmita se inició la campaña viral y millonaria que buscaba ayudar a Emma Gamarra y a su familia a comprar un costoso medicamento que podría cambiarle la vida.
Cuando el caso llegó a Santi Maratea, el influencer se puso el objetivo al hombro y logró un nuevo récord solidario: en 10 días juntó dos millones de dólares.
"Estamos contentos, no sabíamos que íbamos a contar con la ayuda de Santi, un ser muy solidario", dijo en su momento Natalí, madre de Emmita, en diálogo con Cadena 3
"Emma tiene una enfermedad que se llama Atrofia Muscular Espinal y el medicamento es una terapia génica que te recupera el gen fallado, por eso el precio es tan elevado", explicó.
Según había informado Natalí, el medicamento está aprobado en el país pero "las obras sociales llevan a un amparo que demora entre tres y seis meses".
"Nosotros estábamos cerca de llegar a la meta y por eso intentamos comprarlo", reveló Natalí.
Además, relató que Emmita estaba "súper bien". "Le está metiendo una garra increíble. Esta campaña nos dejó muy buena gente y nos enseñó que hay que ser un poco más solidarios", finalizó.
En las últimas horas, Maratea compartió en sus historias de Instagram la feliz noticia. El joven contó que alguien muy importante lo llamó por teléfono y le dijo que iba a aportar el dinero que faltaba.
"Ahora sólo resta esperar el análisis de sangre que va a Holanda y con eso empezamos el tratamiento en Buenos Aires", dijo a Cadena 3 Natalí, quien desde el principio se mostró optimista en alcanzar la cifra.
"Ahora sólo resta esperar el análisis de sangre que va a Holanda y con eso empezamos el tratamiento en Buenos Aires", dijo a Cadena 3 Natalí, quien desde el principio se mostró optimista en alcanzar la cifra.
Otras figuras mediáticas, como la actriz Eugenia "China" Suárez, también se habían sumado a la campaña.
Además, familiares y allegados a Emmita crearon una petición en la organización Change.org para pedirle ayuda al Ministerio de Salud de la Nación para la compra del medicamento. Hasta el momento, lograron juntar más de 200 mil firmas.